domingo 22 mayo 2022
domingo 22 mayo 2022

Cofepris autoriza uso de emergencia del medicamento Paxlovid contra Covid-19

Internacionales

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer. Dicho medicamento combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, y será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones, informó la Cofepris en un comunicado.

La instancia, dependiente de la Secretaría de Salud, puntualizó que la autorización para uso de emergencia se emitirá de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular. “Los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus. El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo”, según la descripción de Cofepris.

El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra COVID-19, que junto con la vacunación y las medidas de protección crean un triángulo para cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.

Paxlovid ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros, mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.

Nacionales

Cofepris autoriza uso de emergencia del medicamento Paxlovid contra Covid-19

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer. Dicho medicamento combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, y será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones, informó la Cofepris en un comunicado.

La instancia, dependiente de la Secretaría de Salud, puntualizó que la autorización para uso de emergencia se emitirá de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular. “Los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus. El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo”, según la descripción de Cofepris.

El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra COVID-19, que junto con la vacunación y las medidas de protección crean un triángulo para cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.

Paxlovid ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros, mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.

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Cofepris autoriza uso de emergencia del medicamento Paxlovid contra Covid-19

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer. Dicho medicamento combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, y será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones, informó la Cofepris en un comunicado.

La instancia, dependiente de la Secretaría de Salud, puntualizó que la autorización para uso de emergencia se emitirá de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular. “Los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus. El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo”, según la descripción de Cofepris.

El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra COVID-19, que junto con la vacunación y las medidas de protección crean un triángulo para cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.

Paxlovid ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros, mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer. Dicho medicamento combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, y será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones, informó la Cofepris en un comunicado.

La instancia, dependiente de la Secretaría de Salud, puntualizó que la autorización para uso de emergencia se emitirá de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular. “Los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus. El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo”, según la descripción de Cofepris.

El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra COVID-19, que junto con la vacunación y las medidas de protección crean un triángulo para cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.

Paxlovid ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros, mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.

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