El laboratorio Johnson & Johnson solicitó este jueves la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, la autorización de su vacuna contra Covid-19. Esta sería la primer vacuna aprobada de una sola aplicación.
De acuerdo a los estudios presentados de la fase 3, esta vacuna es menos efectivas que las de Pfizer y Moderna, mostrando una efectividad del 66% en la prevención de Covid-19 moderado y grave sin embargo, el doctor Peter Marks, director de vacunas de la FDA, pidió no hacer comparaciones. “Con toda la necesidad que tenemos de controlar esta pandemia creo que no podemos ignorar ninguna herramienta en el cajón”, dijo Marks. “Tendremos que realizar el mejor trabajo para intentar asegurarnos de encontrar a las poblaciones que más se beneficien de estas vacunas y desplegarlas de la manera más reflexiva”.
Johnson & Johnson announced that @JanssenGlobal has submitted an application to the @US_FDA requesting Emergency Use Authorization of its investigational single-dose #COVID19 vaccine candidate. Read more: https://t.co/Yx4P5Rk16P pic.twitter.com/e9P0NaiGAB
— Johnson & Johnson (@JNJNews) February 4, 2021
